Neurociencia y Psicología
La psilocibina mejora la flexibilidad cognitiva en modelos animales de anorexia nerviosa
La anorexia nerviosa está asociada con inflexibilidad cognitiva, dificultades en la regulación afectiva, además de conductas perseverativas y refractarias al cambio. La psilocibina, un alcaloide psicodélico presente en ciertos hongos, puede actuar disminuyendo la fijeza, mediante un efecto agonista de los receptores 5-HT2A y 5-HT1A.
Un estudio reciente (Conn et al., 2024) investigó el efecto de la psilocibina en un modelo animal de anorexia basada en la actividad (ABA). Para este estudio, se utilizaron hembras jóvenes de rata divididas en varias cohortes para evaluar cambios conductuales y cognitivos tras la administración de psilocibina. Las ratas de la intervención recibieron una dosis única de 1.5 mg/kg de psilocibina, mientras que las del grupo control recibieron una solución salina. Las ratas fueron sometidas al paradigma ABA, con acceso ilimitado a una rueda de correr y comida restringida a 90 minutos al día durante 10 días, o hasta alcanzar el 80% del peso corporal basal. Se utilizó un paradigma de aprendizaje operante para evaluar cómo la psilocibina afecta el comportamiento y la flexibilidad cognitiva. Las ratas, entrenadas para obtener recompensas, fueron evaluadas usando diferentes tareas como el aprendizaje inverso o la extinción, entre otras.
Los resultados mostraron que la psilocibina ayudó a mantener el peso corporal en condiciones de anorexia inducida, manteniendo el peso por encima del 85% del inicial, y reduciendo la pérdida de peso severa. La psilocibina también mejoró la flexibilidad cognitiva, permitiendo a las ratas adaptarse más rápidamente a cambios en las reglas de recompensa. No obstante, no alteró la respuesta motivada ni la supresión en pruebas de extinción, sugiriendo una mejora selectiva en la adaptación cognitiva. Los efectos positivos en la flexibilidad cognitiva dependieron del receptor 5-HT1A, y cuando este receptor fue bloqueado, los beneficios desaparecieron.
En conclusión, este estudio sugiere que la psilocibina mejora la flexibilidad cognitiva y ayuda a mantener el peso en modelos animales de anorexia nerviosa. La mejora en la flexibilidad cognitiva parece depender de la señalización a través del receptor 5-HT1A, lo que sugiere que este receptor podría ser un objetivo terapéutico específico. Estos hallazgos subrayan la necesidad de entender mejor los mecanismos de la psilocibina y su posible aplicación clínica en humanos para tratar la inflexibilidad cognitiva existente en la anorexia nerviosa. Se han iniciado estudios con psilocibina en personas con anorexia que deben confirmar estos efectos.
Un estudio reciente (Conn et al., 2024) investigó el efecto de la psilocibina en un modelo animal de anorexia basada en la actividad (ABA). Para este estudio, se utilizaron hembras jóvenes de rata divididas en varias cohortes para evaluar cambios conductuales y cognitivos tras la administración de psilocibina. Las ratas de la intervención recibieron una dosis única de 1.5 mg/kg de psilocibina, mientras que las del grupo control recibieron una solución salina. Las ratas fueron sometidas al paradigma ABA, con acceso ilimitado a una rueda de correr y comida restringida a 90 minutos al día durante 10 días, o hasta alcanzar el 80% del peso corporal basal. Se utilizó un paradigma de aprendizaje operante para evaluar cómo la psilocibina afecta el comportamiento y la flexibilidad cognitiva. Las ratas, entrenadas para obtener recompensas, fueron evaluadas usando diferentes tareas como el aprendizaje inverso o la extinción, entre otras.
Los resultados mostraron que la psilocibina ayudó a mantener el peso corporal en condiciones de anorexia inducida, manteniendo el peso por encima del 85% del inicial, y reduciendo la pérdida de peso severa. La psilocibina también mejoró la flexibilidad cognitiva, permitiendo a las ratas adaptarse más rápidamente a cambios en las reglas de recompensa. No obstante, no alteró la respuesta motivada ni la supresión en pruebas de extinción, sugiriendo una mejora selectiva en la adaptación cognitiva. Los efectos positivos en la flexibilidad cognitiva dependieron del receptor 5-HT1A, y cuando este receptor fue bloqueado, los beneficios desaparecieron.
En conclusión, este estudio sugiere que la psilocibina mejora la flexibilidad cognitiva y ayuda a mantener el peso en modelos animales de anorexia nerviosa. La mejora en la flexibilidad cognitiva parece depender de la señalización a través del receptor 5-HT1A, lo que sugiere que este receptor podría ser un objetivo terapéutico específico. Estos hallazgos subrayan la necesidad de entender mejor los mecanismos de la psilocibina y su posible aplicación clínica en humanos para tratar la inflexibilidad cognitiva existente en la anorexia nerviosa. Se han iniciado estudios con psilocibina en personas con anorexia que deben confirmar estos efectos.
Conn, K. et al. Psilocybin restrains activity-based anorexia in female rats by enhancing cognitive flexibility: contributions from 5-HT1A and 5-HT2A receptor mechanisms. Mol Psychiatry (2024). https://doi.org/10.1038/s41380-024-02575-9
* Las noticias publicadas sobre estudios no suponen un posicionamiento oficial de ICNS, ni una recomendación clínica.
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